FC2ブログ

記事一覧

2017年 5月25日分

①Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome
 ドラベ症候群の薬剤抵抗性てんかんに対するカンナビジオールの試験

②Levosimendan for Hemodynamic Support after Cardiac Surgery
 心臓手術後の循環補助のためのレボシメンダン

③Levosimendan in Patients with Left Ventricular Dysfunction Undergoing Cardiac Surgery
 心臓手術を受ける左室機能不全患者におけるレボシメンダン

④Oil-Based or Water-Based Contrast for Hysterosalpingography in Infertile Women
 不妊女性の子宮卵管造影に用いる油性造影剤と水性造影剤との比較


以下、単語。


①,Cannabidiol,カンナビジオール
①,Drug-Resistant Seizures,薬剤抵抗性てんかん
①,Dravet Syndrome,ドラベ症候群
①,childhood epilepsy disorder,小児てんかん障害
①,high mortality rate,高い死亡率
①,mg per kilogram of body weight per day,mg/kg/日
①,oral solution,経口液
①,antiepileptic treatment,てんかん治療
①,convulsive-seizure,痙攣性てんかん発作
①,convulsive-seizure frequency,痙攣性てんかん発作の頻度
①,14-week treatment period,14 週間の投与期間
①,The median frequency of convulsive seizures per month,1 ヵ月あたりの痙攣性てんかん発作の頻度の中央値
①,adjusted median difference between the cannabidiol group and the placebo group in change in seizure frequency,カンナビジオール群とプラセボ群とのあいだの変化の中央値の補正後の差
①,seven-category Caregiver Global Impression of Change scale,7 段階の介護者による全般的印象改善度(CGIC)
①,The patient’s overall condition improved by at least one category on the seven-category Caregiver Global Impression of Change scale in 62% of the cannabidiol group as compared with 34% of the placebo group (P=0.02). ,全身状態が,7 段階の介護者による全般的印象改善度(CGIC)で 1 段階以上改善した患者の割合は,カンナビジオール群では 62%であったのに対し,プラセボ群では 34%であった(P=0.02).
①,nonconvulsive seizures,非痙攣性てんかん発作
①,The percentage of patients who became seizure-fre,発作が抑制されていた患者の割合
①,pyrexia,発熱
①,somnolence,傾眠
①,abnormal results on liver-function tests,肝機能検査異常
①,patients with the Dravet syndrome,ドラベ症候群患者
①,There were more withdrawals from the trial in the cannabidiol group.,試験中止例はカンナビジオール群のほうが多かった.
,,
②,Levosimendan,レボシメンダン
②,Hemodynamic Support,循環補助
②,Cardiac Surgery,心臓手術
②,Acute left ventricular dysfunction,急性左室機能不全
②,a major complication of cardiac surgery,心臓手術の重大な合併症
②,Meta-analyses,メタ解析
②,small trials,小規模試験
②,"a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial",多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験
②,patients in whom perioperative hemodynamic support was indicated after cardiac surgery,心臓手術後に周術期循環補助が適応となる患者
②,in a continuous infusion,持続静注で
②,according to prespecified criteria,事前に規定した基準に基づき,
②,30-day mortality,30 日死亡率
②,The trial was stopped for futility,試験は無益性のため中止された
②,durations of mechanical ventilation,人工呼吸器装着時間
②,ICU stay,ICU 在室時間
②,"(median, 19 hours and 21 hours, respectively; median difference, ?2 hours; 95% CI, ?5 to 1; P=0.48)",(中央値それぞれ 19 時間と 21 時間,差 -2 時間,95% CI -5~1,P=0.48)
②,hospital stay,入院期間
②,hypotension,低血圧
②,cardiac arrhythmias,不整脈
②,Italian Ministry of Health,イタリア保健省
,,
③,Levosimendan,レボシメンダン
③,Patients with Left Ventricular Dysfunction,左室機能不全患者
③,Patients with Left Ventricular Dysfunction Undergoing Cardiac Surgery,心臓手術を受ける左室機能不全患者
③,inotropic agent,強心薬
③,small studies,小規模試験
③,low cardiac output syndrome,低心拍出量症候群
③,left ventricular ejection fraction,左室駆出率
③,cardiac surgery with the use of cardiopulmonary bypass,人工心肺を用いた心臓手術
③,"(at a dose of 0.2 μg per kilogram of body weight per minute for 1 hour, followed by a dose of 0.1 μg per kilogram per minute for 23 hours)",(0.2 mg/kg/分を 1 時間,次に 0.1 mg/kg/分を23 時間投与)
③,death through day 30,30 日目までの死亡
③,renal-replacement therapy through day 30,30 日目までの腎代替療法
③,perioperative myocardial infarction through day 5,5 日目までの周術期心筋梗塞
③,use of a mechanical cardiac assist device through day 5,5 日目までの機械的心臓補助装置使用
③,four-component composite,4 項目の複合
③,our-component primary end point,4 項目の主要エンドポイント
③,The rate of adverse events did not differ significantly between the two groups.,有害事象の発現率に群間で有意差は認められなかった.
③,use of a mechanical cardiac assist device,機械的心臓補助装置使用
③,rate of the short-term composite end point,短期複合エンドポイント
,,
④,Hysterosalpingography,子宮卵管造影
④,Oil-Based Contrast,油性造影剤
④,Water-Based Contrast,水性造影剤
④,water-soluble contrast,水性造影剤
④,Infertile Women,不妊女性
④,Pregnancy rates,妊娠率
④,contrast medium,造影剤
④,potential therapeutic effect,治療効果の可能性
④,expectant management,妊娠指導
④,intrauterine insemination,子宮腔内授精
④,ongoing pregnancy,妊娠継続
④,the intention-to-treat principle,intention-to-treat の原則
④,according to the intention-to-treat principle,intention-to-treat の原則に基づいて
④,oil contrast,油性造影剤
④,water contrast,水性造影剤
④,rate ratio,率比
④,had live births,生児を出産した
④,Rates of ongoing pregnancy,妊娠継続率
④,Rates of live births,生児出産率

スポンサーサイト

コメント

コメントの投稿

非公開コメント