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2017年10月 5日分

①Rivaroxaban with or without Aspirin in Stable Cardiovascular Disease
 安定心血管疾患におけるアスピリン併用または非併用下でのリバーロキサバン

②Obinutuzumab for the First-Line Treatment of Follicular Lymphoma
 濾胞性リンパ腫の初回治療としてのオビヌツズマブ

③Overall Survival with Combined Nivolumab and Ipilimumab in Advanced Melanoma
 進行期悪性黒色腫におけるニボルマブとイピリムマブの併用による全生存期間


以下、単語。


①,Stable Cardiovascular Disease,安定心血管疾患
①,Rivaroxaban with or without Aspirin,アスピリン併用または非併用下でのリバーロキサバン
①,secondary cardiovascular prevention,心血管疾患の二次予防
①,double-blind trial,二重盲検試験
①,stable atherosclerotic vascular disease,安定動脈硬化性疾患
①,participants with stable atherosclerotic vascular disease,安定動脈硬化性疾患患者
①,The study was stopped for superiority of ~,~の優越性が認められたため,試験は中止された.
①,rivaroxaban-plus-aspirin group,リバーロキサバン+アスピリン群
①,threshold P value for significance,有意性を示す P 値の閾値
①,~ had better cardiovascular outcomes,~は、心血管転帰が良好
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②,Rituximab-based immunochemotherapy,リツキシマブベースの免疫化学療法
②,patients with follicular lymphoma,濾胞性リンパ腫患者
②,glycoengineered type II anti-CD20 monoclonal antibody,糖鎖改変型タイプ II 抗 CD20 モノクローナル抗体
②,obinutuzumab-based chemotherapy,オビヌツズマブベースの化学療法
②,advanced-stage follicular lymphoma,進行期濾胞性リンパ腫
②,induction treatment,導入療法
②,investigator-assessed progression-free survival,試験医師の評価による無増悪生存期間
②,patients with follicular lymphoma,濾胞性リンパ腫患者
②,independently reviewed progression-free survival,独立に評価された無増悪生存期間
②,time-to-event end points,イベントが発生するまでの期間
②,Adverse events of grade 3 to 5,グレード 3~5 の有害事象
②,The most common adverse events,もっとも頻度の高かった有害事象
②,infusion-related events,注入に伴う事象
②,High-grade adverse events were more common with ~,~では高グレードの有害事象の頻度がより高かった.
,,
③,Advanced Melanoma,進行期悪性黒色腫
③,patients with advanced melanoma,進行期悪性黒色腫患者
③,We now report 3-year overall survival outcomes in this trial.,この試験の 3 年全生存転帰を報告する.
③,patients with previously untreated advanced melanoma,未治療の進行期悪性黒色腫患者
③,nivolumab at a dose of 1 mg per kilogram of body weight,ニボルマブ 1 mg/kg
③,", until progression, the occurrence of unacceptable toxic effects, or withdrawal of consent. ",投与は進行,忍容できない毒性,同意の撤回のいずれかが発生するまで継続した.
③,withdrawal of consent,同意の撤回
③,programmed death ligand 1 (PD-L1) status,プログラム死リガンド 1(PD-L1)の発現状況
③,BRAF mutation status,BRAF 変異の有無
③,metastasis stage,転移の分類
③,the median overall survival had not been reached in the nivolumab-plus-ipilimumab group,全生存期間中央値はニボルマブ+イピリムマブ群では未到達,
③,The safety profile was unchanged from the initial report. ,安全性プロファイルに,初回の報告から変化はなかった.


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